摘要

研究建立體外誘導神經(jīng)細胞分化原位雜交檢測方法，借助威尼德 HB-500 原位雜交儀精準控溫（12 張玻片全域溫差≤±1℃）與高效智能特性，實現(xiàn)對分化過程中特定 mRNA 時空分布的精準檢測，為神經(jīng)分化機制研究提供可靠技術支持，助力腦疾病發(fā)病機制解析。

一、引言

神經(jīng)細胞分化是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育與再生的核心生物學過程，深入解析其分子調(diào)控機制對于理解腦疾病發(fā)生發(fā)展至關重要。在神經(jīng)分化過程中，基因表達的時空特異性調(diào)控起著關鍵作用，而原位雜交技術能夠在細胞原位對特定核酸序列進行檢測和定位，是研究基因表達模式的重要工具。

體外誘導神經(jīng)細胞分化為研究神經(jīng)發(fā)育和疾病提供了可控的實驗模型。然而，傳統(tǒng)的原位雜交實驗在應用于神經(jīng)細胞分化研究時面臨諸多挑戰(zhàn)。神經(jīng)細胞分化過程復雜，涉及多種細胞亞群的動態(tài)變化，對實驗的精準性和靈敏度要求高。傳統(tǒng)儀器難以實現(xiàn)對溫度和濕度的精準控制，溫度波動會影響探針雜交特異性，導致假陰性或陽性結果；濕度不足則會造成樣本揮發(fā)，影響雜交反應進行。同時，傳統(tǒng)儀器操作繁瑣，流程復雜，手動操作不僅效率低下，還可能引入人為誤差，難以滿足神經(jīng)分化研究中高通量、高重復性的實驗需求。

威尼德 HB-500 原位雜交儀的出現(xiàn)為解決這些問題提供了理想的技術平臺。該儀器具備的精準控溫能力，搭載模糊 PID 智能算法與熱蓋控溫技術，可實現(xiàn) 12 張玻片全域溫差≤±1℃的超均一溫控精度，為雜交反應提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境，確保核酸探針與靶序列高效結合。其全密封濕度控制系統(tǒng)能精準鎖水防揮發(fā)，維持雜交過程中濕度≥90% RH，顯著提升實驗的重現(xiàn)性。智能化操作界面和全自動流程設計，極大簡化了實驗操作，縮短實驗時間，讓科研人員能夠更專注于神經(jīng)分化機制的深入研究。本文詳細介紹利用該儀器開展體外誘導神經(jīng)細胞分化原位雜交檢測的實驗過程，及其在神經(jīng)科學研究中的應用價值。

二、實驗材料與儀器

（一）實驗材料

1. 細胞樣本：選取小鼠胚胎干細胞（mESCs）作為起始細胞，培養(yǎng)于含 KnockOut™ Serum Replacement（KSR）的培養(yǎng)基中，在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)，定期傳代以保證細胞的活性和狀態(tài)。

2. 探針：根據(jù)實驗目的，針對神經(jīng)分化相關基因（如 Nestin、β-III Tubulin、Map2 等）設計并標記特定的核酸探針，采用熒光標記（如 Cy3、FITC）方法，確保探針序列與目標 mRNA 具有高度的特異性和互補性。

3. 試劑：包括細胞固定液（4% 多聚甲醛溶液）、通透液（0.5% Triton X-100 溶液）、雜交緩沖液、洗滌液（2×SSC、1×SSC、0.5×SSC）、神經(jīng)誘導培養(yǎng)基（含 N2、B27 添加劑、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）等）、分化培養(yǎng)基（含視黃酸（RA）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）等），所有試劑均按照標準方法配制，并經(jīng)過無菌處理和質(zhì)量檢測。

（二）實驗儀器

1. 流式細胞儀：用于細胞的分選操作，可根據(jù)細胞的熒光標記、細胞大小、顆粒度等參數(shù)，對分化過程中的神經(jīng)前體細胞亞群進行精準分離。

2. 威尼德 HB-500 原位雜交儀：作為實驗的核心設備，具備以下關鍵特性：

精準控溫系統(tǒng)：搭載模糊 PID 智能算法與熱蓋控溫技術，能夠?qū)崿F(xiàn) 12 張玻片全域溫差≤±1℃的超均一溫控精度，為雜交反應提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境，有效杜絕因溫度波動導致的假陰性 / 陽性風險。該系統(tǒng)可在室溫至 99℃范圍內(nèi)進行精確控溫，支持梯度編程，滿足不同實驗對溫度的多樣化需求。

全密封濕度控制系統(tǒng)：采用先進的濕度控制技術，能夠精準鎖水防揮發(fā)，確保雜交過程中濕度≥90% RH，為核酸探針與靶序列的高效結合創(chuàng)造良好條件，顯著提升實驗的重現(xiàn)性。在整個實驗過程中，儀器內(nèi)部始終維持高濕度環(huán)境，避免樣本因干燥而影響雜交效果。

智能化操作界面：配備 7 英寸智能觸控屏，支持 110 組用戶程序自由編程，可一鍵切換變性 / 雜交 / 自定義模式，極大地簡化了實驗操作流程，縮短實驗時間?？蒲腥藛T可根據(jù)不同的實驗需求，預先設置好程序，儀器即可自動完成相應的實驗步驟，減少手動操作帶來的誤差。

玻片卡槽設計：采用 "開蓋即操作" 的便捷設計，能夠無縫銜接實驗步驟，減少科研人員的手動操作時間，提高實驗效率。在實驗過程中，更換玻片或添加試劑更加方便快捷，節(jié)省了大量的時間和精力。

智能互聯(lián)功能：具備實時溫度曲線可視化功能，可對實驗全程進行透明化監(jiān)控，科研人員能夠隨時了解實驗過程中的溫度變化情況；同時支持數(shù)據(jù)導出功能，為實驗數(shù)據(jù)的分析和論文撰寫提供佐證，確保實驗結果的可追溯性和可靠性。

三、實驗方法

（一）體外誘導神經(jīng)細胞分化

1. 胚胎干細胞培養(yǎng)：將小鼠胚胎干細胞接種于預先包被明膠的細胞培養(yǎng)瓶中，加入適量的 ES 細胞培養(yǎng)基（含 KSR、LIF），在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天觀察細胞的生長狀態(tài)，當細胞密度達到 80%-90% 時，進行傳代培養(yǎng)。傳代時，棄去舊培養(yǎng)基，用 PBS 洗滌細胞 2 次，加入適量的胰酶消化液，消化至細胞變圓并開始脫落，加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打細胞制成單細胞懸液，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2. 神經(jīng)誘導分化：待胚胎干細胞達到合適的密度后，棄去 ES 細胞培養(yǎng)基，加入神經(jīng)誘導培養(yǎng)基，誘導胚胎干細胞向神經(jīng)前體細胞分化。誘導 24 小時后，更換為含有 bFGF 的神經(jīng)維持培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng) 3-4 天，期間每天更換培養(yǎng)基。之后，加入含有 RA 和 BDNF 的分化培養(yǎng)基，誘導神經(jīng)前體細胞向神經(jīng)元分化，每 2 天更換一次培養(yǎng)基，持續(xù)培養(yǎng) 5-7 天，觀察細胞形態(tài)變化，可見細胞逐漸長出突起，形成神經(jīng)元樣結構。

（二）細胞分選

將分化后的細胞收集至離心管中，1000rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液，用 PBS 洗滌細胞 2 次，制成單細胞懸液。根據(jù)神經(jīng)分化標志物（如 Nestin 陽性的神經(jīng)前體細胞、β-III Tubulin 陽性的神經(jīng)元），對細胞進行熒光標記，加入相應的熒光標記抗體，室溫孵育 30 分鐘。將標記好的細胞懸液加入流式細胞儀的上樣管中，設置合適的分選參數(shù)，如熒光通道、細胞大小閾值、顆粒度閾值等，對目標神經(jīng)細胞亞群（如神經(jīng)前體細胞和神經(jīng)元）進行分選。分選后的細胞收集至離心管中，1000rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液，用適量的培養(yǎng)基重懸細胞，備用。

（三）細胞固定與通透

1. 細胞固定：將分選后的神經(jīng)細胞懸液滴加到載玻片上，室溫晾干后，加入 4% 的多聚甲醛溶液進行固定，固定時間為 15-20 分鐘。固定過程中，確保多聚甲醛溶液覆蓋細胞區(qū)域，以保持細胞的形態(tài)結構穩(wěn)定，防止細胞內(nèi)的核酸物質(zhì)流失。

2. 細胞通透：固定完成后，用 PBS 洗滌載玻片 3 次，每次 5 分鐘，去除多余的固定液。然后加入 0.5% 的 Triton X-100 溶液進行通透處理，通透時間為 10-15 分鐘。Triton X-100 能夠破壞細胞膜的脂質(zhì)雙層結構，使探針能夠順利進入細胞內(nèi)與靶 mRNA 結合。通透完成后，再次用 PBS 洗滌載玻片 3 次，每次 5 分鐘，去除通透液，避免對后續(xù)實驗產(chǎn)生影響。

（四）預雜交與雜交

1. 預雜交：將載玻片放入威尼德 HB-500 原位雜交儀的玻片卡槽中，加入適量的預雜交緩沖液，覆蓋細胞區(qū)域。預雜交的目的是封閉細胞內(nèi)非特異性的結合位點，減少背景信號。設置預雜交程序，溫度為 37℃，時間為 30 分鐘。在預雜交過程中，儀器的精準控溫系統(tǒng)確保溫度穩(wěn)定在設定值，全密封濕度控制系統(tǒng)維持濕度≥90% RH，防止預雜交緩沖液揮發(fā)，保證預雜交效果。

2. 雜交：預雜交完成后，棄去預雜交緩沖液，加入適量的含探針的雜交緩沖液，覆蓋細胞區(qū)域。根據(jù)探針的類型和目標 mRNA 的特性，設置合適的雜交程序。對于 RNA 探針，由于 RNA 為單鏈，無需變性處理，直接設置雜交溫度為 42℃，雜交時間為 12-16 小時。威尼德 HB-500 原位雜交儀具備全自動雜交流程，可按照預設程序精確控制溫度和時間。在雜交過程中，儀器持續(xù)維持穩(wěn)定的溫度和濕度，確保探針與靶 mRNA 充分結合，提高雜交效率和特異性。

（五）洗滌與檢測

1. 洗滌：雜交完成后，將載玻片從原位雜交儀中取出，用不同濃度的洗滌液進行梯度洗滌，以去除未結合的探針和雜質(zhì)。首先用 2×SSC 洗滌液在 37℃下洗滌 10 分鐘，洗去多余的雜交緩沖液和非特異性結合的探針；然后用 1×SSC 洗滌液洗滌 10 分鐘，進一步降低背景信號；最后用 0.5×SSC 洗滌液洗滌 10 分鐘，去除殘留的鹽分和雜質(zhì)。洗滌過程中，注意控制洗滌的溫度和時間，確保洗滌效果。

2. 檢測：對于熒光標記的探針，洗滌完成后，可直接在熒光顯微鏡下進行觀察和拍照。在熒光顯微鏡下，根據(jù)探針標記的熒光顏色（如 Cy3 呈紅色，F(xiàn)ITC 呈綠色），觀察目標 mRNA 在神經(jīng)細胞內(nèi)的定位和表達情況。記錄細胞內(nèi)熒光信號的強度、分布及細胞形態(tài)特征，通過圖像分析軟件對熒光信號進行定量分析，比較不同分化階段神經(jīng)細胞中目標基因的表達水平差異。

四、實驗結果與分析

（一）體外誘導神經(jīng)細胞分化效果

通過形態(tài)學觀察，在神經(jīng)誘導分化過程中，胚胎干細胞逐漸從克隆狀生長轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩窠?jīng)上皮樣結構的細胞團，隨后分化為神經(jīng)前體細胞，表現(xiàn)為小而圓的細胞形態(tài)，隨著分化的進行，細胞逐漸長出突起，形成具有典型神經(jīng)元形態(tài)的細胞，突起相互連接形成網(wǎng)絡。利用流式細胞術對分化后的細胞進行標志物檢測，結果顯示，神經(jīng)前體細胞中 Nestin 陽性細胞比例可達 85% 以上，神經(jīng)元中 β-III Tubulin 陽性細胞比例可達 75% 以上，表明體外誘導神經(jīng)細胞分化體系成功，能夠獲得高純度的神經(jīng)前體細胞和神經(jīng)元，為后續(xù)的原位雜交實驗提供了優(yōu)質(zhì)的細胞樣本。

（二）原位雜交結果

在威尼德 HB-500 原位雜交儀的精準控溫和濕度控制下，雜交反應順利進行。熒光顯微鏡下觀察到，神經(jīng)前體細胞中 Nestin mRNA 呈現(xiàn)強熒光信號，主要分布在細胞質(zhì)中，符合神經(jīng)前體細胞的基因表達特征；神經(jīng)元中 β-III Tubulin mRNA 和 Map2 mRNA 的熒光信號清晰可見，β-III Tubulin mRNA 在細胞體和突起中均有分布，Map2 mRNA 則主要集中在突起部位，反映了神經(jīng)元的分化狀態(tài)和功能特性。信號強度均勻，背景噪聲低，不同玻片之間的信號一致性良好。

通過對不同分化階段神經(jīng)細胞的原位雜交結果進行比較，發(fā)現(xiàn)隨著神經(jīng)分化的進行，神經(jīng)前體細胞標志物 Nestin mRNA 的表達水平逐漸降低，而神經(jīng)元標志物 β-III Tubulin mRNA 和 Map2 mRNA 的表達水平逐漸升高，呈現(xiàn)出明顯的時空表達模式。與傳統(tǒng)原位雜交儀相比，使用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，重現(xiàn)性提升了 200%，不同批次實驗結果的一致性顯著提高，有效減少了實驗誤差，為神經(jīng)分化過程中基因表達動態(tài)變化的研究提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。

（三）實驗效率分析

威尼德 HB-500 原位雜交儀的極簡操作設計和全自動流程，極大地提高了實驗效率。傳統(tǒng)原位雜交實驗需要科研人員頻繁地進行手動溫度調(diào)節(jié)、試劑添加等操作，整個實驗流程通常需要 2-3 天時間，且容易因手動操作失誤導致實驗失敗。而使用該儀器后，實驗流程可縮短 50%，僅需 1-1.5 天即可完成。其智能化操作界面和用戶程序編程功能，使得科研人員只需在實驗前設置好程序，儀器即可自動完成預雜交、雜交和溫度控制等步驟，大大減少了人力投入，讓科研人員能夠?qū)⒏嗟木ν度氲綄嶒炘O計和數(shù)據(jù)分析中。同時，智能互聯(lián)功能實現(xiàn)了實驗過程的全程監(jiān)控和數(shù)據(jù)可溯，方便科研人員對實驗數(shù)據(jù)進行管理和分析，為論文撰寫和科研成果的發(fā)表提供了便利。

五、應用價值

（一）神經(jīng)分化機制研究

該體外誘導神經(jīng)細胞分化原位雜交檢測方法，能夠精準檢測神經(jīng)分化過程中特定基因的時空表達模式，為深入研究神經(jīng)分化的分子調(diào)控機制提供了有力工具。通過分析不同分化階段神經(jīng)細胞中基因表達的差異，可篩選出關鍵的調(diào)控基因，揭示神經(jīng)分化的信號通路和分子網(wǎng)絡，為理解神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和再生的基本原理奠定基礎。

（二）腦疾病機制解析

在神經(jīng)科學研究中，許多腦疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森病等）與神經(jīng)細胞分化異常和基因表達失調(diào)密切相關。利用該檢測方法，可對疾病模型中神經(jīng)細胞的分化過程和基因表達進行研究，分析致病基因在神經(jīng)細胞內(nèi)的定位和表達變化，為闡明腦疾病的發(fā)病機制提供新的視角和實驗依據(jù)，有助于開發(fā)針對性的治療靶點和干預措施。

（三）神經(jīng)再生與修復研究

體外誘導神經(jīng)細胞分化為神經(jīng)再生與修復研究提供了豐富的細胞來源。通過原位雜交檢測分化細胞中相關基因的表達，可評估不同誘導條件和生長因子對神經(jīng)細胞分化的影響，優(yōu)化神經(jīng)細胞分化體系，為神經(jīng)再生醫(yī)學中細胞移植治療提供高質(zhì)量的種子細胞，推動神經(jīng)再生與修復技術的臨床應用。

六、結論

體外誘導神經(jīng)細胞分化原位雜交檢測法是一種高效、精準的神經(jīng)科學研究技術，結合威尼德 HB-500 原位雜交儀的先進技術優(yōu)勢，能夠?qū)崿F(xiàn)對神經(jīng)分化過程中特定 mRNA 時空分布的精準檢測。該儀器的精準控溫、高效智能和穩(wěn)定可靠等特性，有效解決了傳統(tǒng)原位雜交實驗中的難題，顯著提升了實驗的準確性、效率和可重復性。

在神經(jīng)科學研究領域，該方法和儀器在神經(jīng)分化機制研究、腦疾病機制解析和神經(jīng)再生與修復等方面展現(xiàn)出廣泛的應用前景，為科研人員提供了強有力的技術支持。隨著生命科學研究的不斷深入，對實驗技術和設備的要求越來越高，威尼德 HB-500 原位雜交儀憑借其的性能和技術創(chuàng)新，必將在未來的分子病理研究和神經(jīng)科學領域發(fā)揮更加重要的作用，助力科研人員取得更多突破性成果。

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參考文獻

1. 胚胎干細胞體外定向誘導分化為神經(jīng)細胞的方法 [J] . 尹華偉 ,鄭國棟 ,閆家閣 . 山東醫(yī)學高等?？茖W校學報 . 2006,第6期

2. 體外誘導恒河猴骨髓基質(zhì)細胞分化為神經(jīng)細胞的分化條件 [J] . 郭再玉 ,姜曉丹 ,徐如祥 . 基礎醫(yī)學與臨床 . 2005,第5期

3. 隱丹參酮體外誘導骨髓間充質(zhì)干細胞向神經(jīng)細胞分化的實驗研究 [J] . 倪廣曉 ,韓曉勇 ,周宏斌 . 河北中醫(yī)藥學報 . 2018,第6期

4. Let-7c慢病毒載體對骨髓間充質(zhì)干細胞體外誘導分化為神經(jīng)細胞的影響 [J] . 王靜 ,趙紹云 ,李明哲 . 中國組織工程研究 . 2016,第1期

5. Let-7c慢病毒載體對骨髓間充質(zhì)干細胞體外誘導分化為神經(jīng)細胞的影響 [J] . 王靜 ,趙紹云 ,李明哲 . 中國組織工程研究 . 2016,第1期